A Organização Mundial de Saúde (OMS) anunciou, em entrevista coletiva na segunda-feira (15), a aprovação da vacina de Oxford/AstraZeneca contra a Covid-19 para uso emergencial. Até o momento, além deste imunizante, apenas o da Pfizer/BioNTech recebeu a permissão da entidade.
Uso emergencial para vacina de Oxford/AstraZeneca é aprovado – Foto: Danny Lawson/PA Images/GettyImagesForam aprovadas as fórmulas fabricadas no Instituto Serum, na Índia, e AstraZeneca-SKBio, na Coreia do Sul. A análise demorou quatro semanas, e permite que países agilizem a aprovação regulatória para a istração do imunizante.
De acordo com Tedros Adhanom Ghebreyesus, diretor-geral da OMS, apesar de a aprovação ser um o importante, ainda é preciso aumentar a produção para garantir que as doses cheguem aos países que mais precisam.
A vacina de Oxford é um dos imunizantes que será distribuído pela Covax Facility, iniciativa da OMS para enviar doses para países em desenvolvimento. A OMS considera que a logística da vacina é simples, já que usa a rede frio tradicional, já instalada na maioria dos países. As primeiras doses devem começar a ser enviadas ainda em fevereiro.
No Brasil, a Anvisa decidiu que os imunizantes aprovados pela OMS e enviados por meio da Covax para o país não precisarão de autorização da agência para ser aplicados na população brasileira.
“Países sem o à vacinas até agora poderão, finalmente, começar a vacinar seus profissionais de saúde e população em risco, contribuindo para o objetivo da Covax Facility de oferecer uma distribuição igualitária das vacinas”, diz Mariângela Simão, assistente do diretor-geral para o à medicamentos e produtos de saúde, em comunicado à imprensa.
